Acticor Biotech selects Catalent GPEx® Cell Line Development Technology to develop ACT-017

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Acticor Biotech is developing an antibody fragment (Fab) considered as a first-in-class anti-thrombotic agent without bleeding risk in the primary treatment of ischemic strokes.

 

Paris, March 1st, 2016 – Acticor Biotech today announced that it selected Catalent’s proprietary GPEx® technology for the development of its Fab candidate, ACT-017, targeting the platelet glycoprotein VI (GPVI).

The GPEx platform creates stable, high-yielding mammalian cell lines with high speed and efficiency and the advantages of applying GPEx technology span from early feasibility studies, to clinical manufacturing, through to commercial scale production. To date, seven GPEx based antibody and protein products are approved and marketed, and 34 therapeutic candidates are currently undergoing clinical trials across the world.

Catalent’s high-performance expression platform was chosen following a thorough evaluation, whereby the use of GPEx for the manufacture of ACT-017 was benchmarked against another proprietary mammalian cell line technology, an E. coli bacterial platform, and a Pichia pastoris yeast expression system.

Using GPEx technology enabled the optimised production of ACT-017, which displayed excellent functionality evaluated upon collagen induced platelet aggregation inhibition, as well as a productivity level aligned with the manufacturing scales required for further clinical and commercial development stages.

“We are extremely pleased to have passed this critical milestone for the development of our Fab candidate and have selected a cell line development technology which is recognized by the Regulatory Authorities and has enabled clinical and commercial developments of a number of biologic products” commented Dr. Gilles Avenard, CEO of Acticor Biotech.

“GPEx technology was designed to offer clients and partners advantages over conventional cell line engineering systems, including increased flexibility and higher, more stable yields,” commented Mike Riley, Vice President and General Manager of Catalent Biologics. “We are pleased to be able to partner with Acticor Biotech in order to bring this important new therapeutic to market.”

 

About GPEx® technology

Catalent’s proprietary GPEx® technology creates stable, high-yielding mammalian cell lines with high speed and efficiency. The advantages of applying GPEx technology span from early feasibility studies, to clinical manufacturing, through to commercial scale production. To date, seven GPEx based antibody and protein products are approved and marketed and 34 therapeutic candidates are currently in the clinic across the world.

Catalent performs GPEx® programs at its state-of-the-art biomanufacturing facility in Madison, WI., which was completed in June 2013. Designed for flexible cGMP production from 10 L up to 1,000 L, and non- GMP production up to 250 L, the site features extensive single-use technologies and unidirectional flow to maximize efficiency and safety.

 

About Ischemic stroke and ACT-017

Stroke is the second most common cause of death in Europe, causing 1.1 million deaths each year and is the leading cause of acquired handicap in adults. Occurrence of stroke is increasing with the growth of the aging population: 800,000 new or recurrent strokes occur per year in the US and about 1 million in Europe.
ACT-017 is positioned as a first-line anti-thrombotic treatment, to be combined or not with thrombolysis or mechanical thrombectomy, in the therapy of acute ischemic stroke. The Fab targets GPVI, a platelet transmembrane protein which is essential to thrombus formation and growth in artery but not required for physiological hemostasis. Animal models and observation of patients naturally deficient in GPVI (by autoimmunity or genetic mutation) show that GPVI inhibition does not trigger bleeding risk.

 

About ACTICOR-BIOTECH

Acticor Biotech is an Inserm spin-off. Founded in late 2013, the company’s mission is primarily to develop the anti-GPVI antibody as a platelet-aggregation inhibitor for acute thrombotic pathologies. Acticor Biotech’s project is based on scientific research from two Inserm units and was lead by Drs Martine Jandrot-Perrus (U1148) and by Pr. Philippe Billiald from the Institut Paris-Sud d’Innovation Thérapeutique. Acticor Biotech raised 670k€ from Business Angels and crowdfunding on February 2015. For more information, visit www.acticor-biotech.com

For safe and effective treatment of strokes.

 

About Catalent

Catalent is the leading global provider of advanced delivery technologies and development solutions for drugs, biologics, consumer health and animal health products. With over 80 years serving the industry, Catalent has proven expertise in bringing more customer products to market faster, enhancing product performance and ensuring reliable clinical and commercial product supply. Catalent employs approximately 8,700 people, including over 1,000 scientists, at 31 facilities across 5 continents, and in fiscal 2015 generated more than $1.8 billion in annual revenue. Catalent is headquartered in Somerset, N.J. For more information, visit www.catalent.com

More products. Better treatments. Reliably supplied.™

 

 

Contact : gilles.avenard@acticor-biotech.com
Acticor Biotech, Bâtiment Inserm U1148, Hôpital Bichat secteur Claude Bernard, 46 rue Henri Huchard, 75877 Paris Cedex 18, France

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Acticor Biotech mise sur le financement participatif et réussit sa levée de fonds d’amorçage

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L’entreprise vise à développer un anticorps agissant comme un anti-agrégant plaquettaire de première intention dans le traitement initial de l’accident vasculaire cérébral ischémique.

 

Paris, le 26 janvier 2015, Acticor Biotech, société de biotechnologie dédiée au développement d’un traitement d’urgence des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques, annonce aujourd’hui la réalisation de sa première augmentation de capital pour un montant de 590 000€. Ce montant, collecté auprès d’investisseurs de la plateforme de financement participatif Anaxago et de Business Angels, permet à la jeune spin-off de l’Inserm d’engager son produit dans le développement. Le candidat médicament est un anticorps (Fab) humanisé (ACT-017) dirigé contre une nouvelle cible d’intérêt majeur dans le traitement de l’AVC, la glycoprotéine VI plaquettaire (GPVI).

Avec les deux tiers des capitaux levés auprès d’Anaxago, Acticor Biotech est l’une des premières sociétés de biotechnologie à visée thérapeutique à bénéficier d’un investissement participatif. L’intérêt des investisseurs pour ce projet témoigne de la volonté des participants de soutenir le développement de réponses innovantes à des problèmes majeurs de santé publique.

Le Docteur Gilles Avenard, Président d’Acticor Biotech, se félicite de ce succès. « C’est une première étape pour Acticor qui va nous permettre de définir le meilleur système de production pour entrer en développement avec notre candidat ACT-017. Nous nous réjouissons d’avoir entraîné avec nous des investisseurs du « crowdfunding » mais également des Business Angels expérimentés dans la santé ainsi qu’une association de recherche spécialiste du domaine ».

Cette augmentation de capital intervient alors qu’Acticor Biotech vient de signer une convention d’accompagnement avec Genopole qui lui permet d’intégrer le biocluster et de bénéficier d’un accompagnement de sa structuration et de son développement.

Pour la plateforme Anaxago, le financement d’une première biotech est une nouvelle validation du modèle du crowdfunding pour le secteur de la santé. « Les membres de la plateforme ont été sensibles à la mission d’Acticor Biotech et ont massivement soutenu la campagne » ajoute Joachim Dupont, fondateur et Président d’Anaxago.

 

A propos d’Acticor Biotech

Acticor Biotech est une spin-off de l’Inserm. Créée fin 2013, la société Acticor Biotech a pour mission première le développement de l’anticorps anti-GPVI comme antiagrégant plaquettaire dans des pathologies thrombotiques aigües. Le projet Acticor Biotech est issu de la recherche menée dans deux unités INSERM par les Drs Martine Jandrot-Perrus (U1148) et Christian Gachet (U949) et au sein de l’Institut Paris-Sud d’Innovation Thérapeutique par le Pr Philippe Billiald.

www.acticor-biotech.com

A propos d’Anaxago

Fondée en 2012 par trois associés (Joachim Dupont, François Carbone et Caroline Lamaud) ANAXAGO est la plateforme de financement participatif (crowdfunding) dédiée aux startups et PME innovantes. En quelques mois, ce sont plus de 12 millions d’euros collectés et 39 000 membres inscrits sur le portail.

Anaxago, plateforme d’aventure entrepreneuriale

Contact : Caroline Lamaud – caroline@anaxago.com - 06 61 39 89 07 - 01 84 17 41 76

 

A propos de Genopole

Premier biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à l’environnement, Genopole rassemble 19 laboratoires de recherche, 80 entreprises de biotechnologies, 21 plates-formes technologiques ainsi que des formations universitaires (université d’Evry-Val-d’Essonne). Son objectif : créer et soutenir des entreprises de biotechnologie, favoriser le développement de la recherche en génomique et post-génomique et le transfert de technologies vers le secteur industriel. Genopole est essentiellement financé par le Conseil Régional d’Ile-de-France (30%), le Conseil général de l’Essonne (26,5%) et l’Etat (15,7%).

www.genopole.fr

Contact : Anne Rohou - anne.rohou@genopole.fr - 01 60 87 83 10

 

 

Contact : gilles.avenard@acticor-biotech.com / Tel : +33 970 446 901
Acticor Biotech, Bâtiment Inserm U1148, Hôpital Bichat secteur Claude Bernard,
46 rue Henri Huchard, 75877 Paris Cedex 18, France

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Acticor Biotech sélectionne son « lead » pour entrer en développement et nomme le Docteur Gilles Avenard Président de la Société

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L’entreprise vise à développer un anticorps agissant comme un anti-agrégant plaquettaire de première intention dans le traitement initial de l’Accident Vasculaire Cérébral ischémique.

 

Paris, le 29 octobre 2014 - A l’occasion de la journée mondiale de l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC), Acticor Biotech, société de biotechnologie entièrement dédiée au développement d’un traitement d’urgence des AVC ischémiques, annonce aujourd’hui avoir identifié son candidat-médicament pour entrer en développement et nomme Gilles Avenard Président pour amener le produit en développement clinique.

« L’accident vasculaire cérébral (AVC) touche 400.000 personnes en France (dont 130.000 nouveaux cas chaque année) ; il y représente la troisième cause de mortalité chez l’homme et la deuxième chez la femme, la première cause de handicap acquis de l’adulte ; la tendance naturelle est à l’augmentation en raison du vieillissement de la population »1. 80% des cas d’AVC sont ischémiques.

Le candidat médicament est un anticorps (Fab) humanisé (ACT-017) dirigé contre une nouvelle cible d’intérêt majeur dans le traitement de l’AVC, la glycoprotéine VI plaquettaire (GPVI).

Le produit se positionne comme le traitement anti-agrégant plaquettaire de première intention, en association ou non avec la thrombolyse, dans le traitement initial de l’AVC ischémique sévère. La séquence d’ACT-017 a été sélectionnée parmi une série de variants d’anticorps humanisés définis par Philippe Billiald (Institut Paris-Sud d’Innovation Thérapeutique). Le « lead », produit en système eucaryote, possède une affinité élevée pour sa cible. Son action inhibitrice de l’agrégation des plaquettes sanguines humaines a été vérifiée par Martine Jandrot Perrus (UMR S1148, Inserm-Université Paris Diderot) qui se réjouit que cette étape ait été franchie : « Acticor Biotech entre en développement dans cette indication avec un fragment d’anticorps dirigé contre la GPVI qui est l’une des cibles privilégiée pour inhiber l’agrégation plaquettaire indésirée car, dans notre expérience et nos modèles, inhiber cette cible ne devrait pas entrainer de risque hémorragique chez les patients. » Le Docteur Gilles Avenard prend la direction opérationnelle de la Société à la demande des fondateurs pour finaliser une première levée de fonds et entrer dans cette phase de développement.

Le Docteur Gilles Avenard cumule un parcours de développement et de management dans l’industrie pharmaceutique ainsi que de créateur d’entreprises dans le domaine de la biotechnologie. Après avoir co-fondé et dirigé pendant plus de douze ans BioAlliance Pharma SA (ONXEO EURONEXT), Gilles Avenard est actuellement administrateur ou membre de comités stratégiques de plusieurs jeunes sociétés.

A propos d’Acticor Biotech
Acticor Biotech est une spin-off de l’Inserm. Créée fin 2013, la société Acticor Biotech est issue de la recherche menée dans deux unités Inserm par les Drs Martine Jandrot-Perrus (U1148) et Christian Gachet (U949) et, au sein de l’Institut Paris-Sud d’Innovation Thérapeutique, par le Pr Philippe Billiald. Ce projet, sélectionné par l’incubateur Agoranov (Paris), a été lauréat du concours d’Aide à la Création d’Entreprises de Technologies Innovantes (CETI, 2012) en Catégorie Création - Développement. Au cours des années récentes, il a reçu de nombreux soutiens dont l’ANR, la Fondation de France, le prix de la Société Générale Asset Management (SGAM).

Le Dr Martine JANDROT-PERRUS qui a une double formation, médicale et scientifique, est DR1 à l’Inserm (UMR S1148 Inserm Université Paris-Diderot) et titulaire d’un contrat hospitalier de recherche translationnelle avec l’AP-HP. Consultant scientifique, membre du comité stratégique d’Acticor Biotech, Martine Jandrot-Perrus est un expert internationalement reconnu de la thrombose, auteur de 106 publications dans des journaux scientifiques internationaux et coauteur de 4 brevets.

Christian GACHET, MD, PhD Pharmacologie, dirige l’UMR S949 Inserm - Université de Strasbourg, Consultant scientifique modèles animaux, Christian GACHET est un expert internationalement reconnu dans le domaine de la thrombose et des médicaments antiplaquettaires ; auteur et co-auteur de 218 publications dans des journaux scientifiques internationaux et co-inventeur de 3 brevets.

Philippe BILLIALD, Pharm D, PhD Biochimie, Professeur à l’Université Paris-Sud, Consultant scientifique Anticorps et Président du comité stratégique. Expert dans le domaine de l’ingénierie des anticorps à potentiel thérapeutique et diagnostique, il est auteur de deux brevets, d’une quarantaine de publications parues dans des journaux à comité de lecture, des ouvrages ou revues scientifiques.

Pour de plus amples renseignements, visitez notre site web : www.acticor-biotech.com

 

Contact : acticor@acticor-biotech.com / Tel : +33 970 446 901
Acticor Biotech, Bâtiment Inserm U1148, Hôpital Bichat secteur Claude Bernard, 46 rue Henri Huchard, 75877 Paris Cedex 18, France

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1 « Plan d’actions national Accidents vasculaires cérébraux 2010-2014 » MINISTERE DE LA SANTE ET DES SPORTS, MINISTERE DU TRAVAIL, DE LA SOLIDARITE ET DE LA FONCTION PUBLIQUE, MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE – Avril 2010

Acticor Biotech signe un accord de licence exclusive et mondiale avec Inserm Transfert dans le domaine de l’accident vasculaire cérébral (AVC)

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Paris, le 22 avril 2014, Acticor Biotech, société de biotechnologie entièrement dédiée au développement d’un traitement d’urgence des AVC ischémiques innovant, efficace et sûr qui répond ainsi parfaitement aux besoins thérapeutiques identifiés annonce aujourd’hui la signature avec Inserm Transfert d’un accord de licence exclusive et mondiale. L’accord permet à Acticor Biotech un accès à un portefeuille de brevets dans le domaine de l’accident vasculaire cérébral (AVC).

Fruit de plusieurs années de recherche menées notamment au sein de laboratoires de l’INSERM, un anticorps dirigé contre une nouvelle cible d’intérêt majeur dans le traitement de l’AVC (i.e. la glycoprotéine VI plaquettaire (GPVI)) a été élaboré. La preuve d’efficacité antithrombotique et d’innocuité du candidat médicament a été établie lors d’essais ex vivo et in vivo dans les modèles animaux les plus pertinents (macaques et souris transgéniques). Ces excellents résultats scientifiques ont permis le dépôt par Inserm Transfert de brevets, aujourd’hui délivrés dans les principales zones géographiques d’intérêt. L’accident vasculaire cérébral (AVC) est la troisième cause de mortalité dans les pays industrialisés (près de 6 millions de décès dans le monde), la deuxième cause de démence après la maladie d’Alzheimer et la première cause de handicap acquis chez l’adulte (incapacité motrice, sensorielle et cognitive). Malgré un besoin sanitaire et économique certain, aucun traitement n’est actuellement satisfaisant. Ainsi, moins de 15% des patients peuvent être traités par thrombolyse, seul traitement efficace contre l’AVC ischémique et les traitements antiplaquettaires existants ne sont pas adaptés à la prise en charge de la phase aiguë des AVC.

«Cette signature permettra le développement et l’exploitation pérenne du médicament. L’accord de licence exclusif et mondial conclu avec Inserm Transfert représente une étape clé dans le développement d’Acticor Biotech », explique Antoine Reveau, Président de la société.

A propos d’Acticor Biotech

Acticor Biotech est une spin-off de l’Inserm. Créée fin 2013, la société Acticor Biotech a pour mission première le développement de l’anticorps anti-GPVI dont l’action sera rapide, spécifique, réversible et sans risque hémorragique, en accord avec le cahier des charges cliniques élaboré à l’écoute des cliniciens.

Le projet Acticor Biotech est issu de la recherche menée dans deux unités INSERM par les Drs Martine Jandrot-Perrus (U1148) et Christian Gachet (U949) et au sein de l’Institut Paris-Sud d’Innovation Thérapeutique par le Pr Philippe Billiald. Ce projet, sélectionné par l’incubateur Agoranov (Paris), a été lauréat du concours d’Aide à la Création d’Entreprises de Technologies Innovantes (CETI, 2012) en Catégorie Création - Développement. Au cours des années récentes, il a reçu de nombreux soutiens dont l’ANR, la Fondation de France, le prix de la Société Générale Asset Management (SGAM). Pour mener à bien ce projet entrepreneurial, une équipe complémentaire et expérimentée s’est réunie. Elle est composée de : Antoine REVEAU, Msc Physiologie Cardiovasculaire, MBA. Président d’Acticor Biotech ; A. REVEAU a occupé des fonctions de marketing stratégique et opérationnel en France et en Finlande dans l’industrie pharmaceutique. En tant que consultant il a géré la coordination du développement au plan mondial du produit clé d’un laboratoire client et sa gestion opérationnelle en Europe, Afrique et Moyen-Orient. Philippe BILLIALD, Pharm D, PhD Biochimie, Professeur à l’Université Paris-Sud, Consultant scientifique Anticorps et Président du comité stratégique. Expert dans le domaine de l’ingénierie des anticorps à potentiel thérapeutique et diagnostique, il est auteur de deux brevets, d’une quarantaine de publications parues dans des journaux à comité de lecture, des ouvrages ou revues scientifiques. Martine JANDROT-PERRUS, MD, PhD Biochimie, DR1 INSERM (UMR_S1148 Inserm Université Paris-Diderot), Consultant scientifique thrombose et membre du comité stratégique. Expert internationalement reconnu de la thrombose et titulaire d’un contrat hospitalier de recherche transrationnelle avec l’AP-HP, auteur de 102 publications dans des journaux scientifiques internationaux et de 4 brevets. Gilles AVENARD, MD, Consultant Stratégie et membre du comité stratégique ; Administrateur ou conseiller de plusieurs sociétés de Biotech ; co-fondateur et Directeur Général de BioAlliance Pharma SA (BIO-NYSE EURONEXT) jusqu’en 2010. Gilles AVENARD a participé au développement de plusieurs médicaments innovants jusqu’à leur enregistrement en Europe et aux USA; auparavant Directeur des Projets chez Hoechst Marion Roussel (Sanofi) et Directeur Médical de Bio-Transfusion (LFB). Christian GACHET, MD, PhD Pharmacologie, DR1 INSERM (UMR_S949 Inserm, EFS, Université de Strasbourg), Consultant scientifique modèles animaux, Christian GACHET est un expert internationalement reconnu dans le domaine de la thrombose et des médicaments antiplaquettaires ; auteur de 189 publications dans des journaux scientifiques internationaux et de 3 brevets.

Pour de plus amples renseignements, visitez notre site web : www.acticor-biotech.com

Contact : acticor@acticor-biotech.com / Tel : +33 970 446 901
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46 rue Henri Huchard, 75877 Paris Cedex 18, France

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Acticor Biotech s’installe à l’hôpital Bichat dans l’unité Inserm U1148

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Paris, le 30 décembre 2013, Acticor Biotech annonce aujourd’hui son installation dans les locaux de l’Unité INSERM U1148 à l’hôpital Bichat. Acticor Biotech a été créée en novembre 2013 par Martine Jandrot Perrus (INSERM), le Professeur Philippe Billiald (Faculté de Pharmacie – Université Paris-Sud) et Christian Gachet (INSERM) auxquels se sont associés trois co-fondateurs issus de l’industrie pour apporter leur expérience de développement à un projet de traitement de l’accident vasculaire cérébral ischémique.

Un enjeu de santé publique majeur

L’accident vasculaire cérébral (AVC) est la troisième cause de mortalité dans les pays industrialisés (6 millions de décès dans le monde), la deuxième cause de démence après la maladie d’Alzheimer et la première cause de handicap acquis de l’adulte (incapacité motrice, sensorielle et cognitive). Ainsi, en France, l’incidence annuelle de l’AVC est estimée à 140 000 cas (soit 1 AVC toutes les 4 minutes) dont 80% sont d’origine ischémique, avec une augmentation annuelle de plus de 15% chez les moins de 65 ans. L’AVC et ses répercussions ont un impact économique considérable. Ainsi, près de 8 milliards d’euros en France (vs. 12 milliards d’euros pour le cancer) sont dépensés chaque année pour la prise en charge des AVC et de leurs conséquences directes. Malgré un besoin sanitaire et économique certain, aucun traitement n’est actuellement satisfaisant. Ainsi, moins de 10% des patients peuvent être traités par thrombolyse, seul traitement efficace contre l’AVC ischémique et les traitements antiplaquettaires existants ne sont pas adaptés à la prise en charge de la phase aiguë des AVC.

Une opportunité dans la prise en charge de l’AVC ischémique

Le produit d’Acticor Biotech est un anticorps, dirigé contre une nouvelle cible d’intérêt majeur : la glycoprotéine VI plaquettaire (GPVI). La preuve d’efficacité antithrombotique et d’innocuité de l’anticorps a été établie lors d’essais ex vivo et in vivo dans les modèles animaux les plus pertinents (macaques et souris transgéniques). L’action du produit sera rapide, spécifique, réversible et sans risque hémorragique, en accord avec le cahier des charges clinique élaboré à l’écoute des cliniciens.

« Je me réjouis que cette nouvelle société s’installe au sein même de l’unité qui a identifié et cloné la GPVI et dans l’environnement scientifique et médical propice au développement de ce nouveau traitement ; la GPVI représente une cible majeure pour un nouvel antiagrégant plaquettaire dénué de risque hémorragique et c’est ce qui est recherché par les cliniciens pour instaurer un traitement précoce permettant d’éviter les récidives » explique Martine Jandrot-Perrus. Philippe Billiald, spécialiste des anticorps monoclonaux, quant à lui, se félicite « d’avoir pu réunir autour de son projet les compétences en développement qui vont permettre de passer de la cible à un produit à développer ».

A propos de l’Unité INSERM U1148 (Laboratoire de Recherche Vasculaire Translationnelle)

Dirigée par Didier Letourneur, l’unité U1148, d’environ 150 personnes, a une approche transdisciplinaire pour lutter contre les pathologies vasculaires : maladies athérothrombotiques du cœur et du cerveau et maladies cardiovasculaires structurelles. Cliniciens, chercheurs, ingénieurs et étudiants travaillent ensemble pour identifier de nouvelles cibles physiopathologiques, améliorer le diagnostic, le suivi des patients et développer de nouveaux traitements. L’unité dispose d’un large plateau technologique, de bases de données cliniques, de banques cellulaires et de tissus humains, des modèles expérimentaux les mieux adaptés : biologie moléculaire et cellulaire, nanosystèmes et technologies d’imagerie.

A propos d’Acticor Biotech

Acticor Biotech est une spin-off de l’INSERM, créée en novembre 2013, entièrement dédiée au développement d’un traitement d’urgence des AVC ischémiques innovant, efficace et sûr qui répond ainsi parfaitement aux besoins thérapeutiques identifiés. Le projet Acticor Biotech est issu de la recherche menée dans deux unités INSERM par les Drs Martine Jandrot-Perrus (U1148) et Christian Gachet (U949) et au sein de l’Institut Paris-Sud d’Innovation Thérapeutique par le Pr Philippe Billiald. Ce projet, sélectionné par l’incubateur Agoranov (Paris), a été lauréat du concours d’Aide à la Création d’Entreprises de Technologies Innovantes (CETI, 2012) en Catégorie Création - Développement. Au cours des années récentes, il a reçu de nombreux soutiens dont l’ANR, la Fondation de France, la Société Générale Asset Management (SGAM). Pour mener à bien ce projet entrepreneurial, une équipe complémentaire et expérimentée s’est réunie. Elle est composée de : Antoine REVEAU, Msc Physiologie Cardiovasculaire, MBA. Président d’Acticor Biotech ; A. REVEAU a occupé des fonctions de marketing stratégique et opérationnel en France et en Finlande dans l’industrie pharmaceutique. En tant que consultant il a géré la coordination du développement au plan mondial du produit clé d’un laboratoire client et sa gestion opérationnelle en Europe, Afrique et Moyen-Orient. Philippe BILLIALD, Pharm D, PhD Biochimie, Professeur à l’Université Paris-Sud, Consultant scientifique Anticorps et Président du comité stratégique. Expert dans le domaine de l’ingénierie des anticorps à potentiel thérapeutique et diagnostique, il est auteur de deux brevets, d’une quarantaine de publications parues dans des journaux à comité de lecture, des ouvrages ou revues scientifiques. Martine JANDROT-PERRUS, MD, PhD Biochimie, DR1 INSERM (UMR_S1148 Inserm Université Paris-Diderot), Consultant scientifique thrombose et membre du comité stratégique. Expert internationalement reconnu de la thrombose et titulaire d’un contrat hospitalier de recherche translationnelle avec l’AP-HP, auteur de 102 publications dans des journaux scientifiques internationaux et de 4 brevets. Gilles AVENARD, MD, Consultant Stratégie et membre du comité stratégique ; Administrateur ou conseiller de plusieurs sociétés de Biotech ; co-fondateur et Directeur Général de BioAlliance Pharma SA (BIO-NYSE EURONEXT) jusqu’en 2010. Gilles AVENARD a participé au développement de plusieurs médicaments innovants jusqu’à leur enregistrement en Europe et aux USA ; auparavant Directeur des Projets chez Hoechst Marion Roussel (Sanofi) et Directeur Médical de Bio-Transfusion (LFB). Christian GACHET, MD, PhD Pharmacologie, DR1 INSERM (UMR_S949 Inserm, EFS, Université de Strasbourg), Consultant scientifique modèles animaux, Christian GACHET est un expert internationalement reconnu dans le domaine de la thrombose et des médicaments antiplaquettaires ; auteur de 189 publications dans des journaux scientifiques internationaux et de 3 brevets.

Contact : acticor@acticor-biotech.com / Tel : +33 970 446 901
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