Complémentaire et expérimentée
Gilles AVENARD
Docteur en Médecine, Consultant Stratégie ; Administrateur ou conseiller de plusieurs sociétés de Biotech ; co-fondateur et Directeur Général de BioAlliance Pharma SA (BIO-NYSE EURONEXT) jusqu’en 2010. Gilles AVENARD a participé au développement de plusieurs médicaments innovants jusqu’à leur enregistrement en Europe et aux USA ; auparavant Directeur des Projets chez Hoechst Marion Roussel (Sanofi) et Directeur Médical de Bio-Transfusion (LFB).
Olivier Favre-Bulle
Fondateur de 3Biotech, spécialisé en développement pharmaceutique des produits biologiques et des « small molecules ». Directeur de site pour Covance et en charge du développement pharmaceutique Europe, Olivier a également dirigé NNE PharmaPlan pour Novo Nordisk après une expérience de chef de projet en développement de procédés biologiques chez Rhône Poulenc. Ingénieur chimiste et Ph.D en génie des bioprocédés.
Philippe BILLIALD
Docteur en Pharmacie et en Biochimie, Professeur à l’Université Paris-Sud, Consultant scientifique Anticorps et Président du comité stratégique. Expert dans le domaine de l‘ingénierie des anticorps à potentiel thérapeutique et diagnostique, il est auteur de deux brevets, d’une quarantaine de publications parues dans des journaux à comité de lecture, des ouvrages ou revues scientifiques.
Martine JANDROT-PERRUS
Docteur en Médecine et en Biochimie, DR1 INSERM (UMR_S1148 Inserm Université Paris-Diderot), Consultant scientifique thrombose. Expert internationalement reconnu de la thrombose et titulaire d’un contrat hospitalier de recherche translationnelle avec l’AP-HP, auteur de 102 publications dans des journaux scientifiques internationaux et de 4 brevets.
Christian GACHET
Docteur en Médecine, PhD Pharmacologie, DR1 INSERM (UMR_S949 Inserm, EFS, Université de Strasbourg), Consultant scientifique modèles animaux, Christian GACHET est un expert internationalement reconnu dans le domaine de la thrombose et des médicaments antiplaquettaires ; auteur de 189 publications dans des journaux scientifiques internationaux et de 3 brevets.
Kristell Lebozec
Master ingénierie en biotechnologies, option R&D et santé. K. Lebozec a 2 ans d’expérience dans des laboratoires académiques, (Institut Gustave Roussy et Centre de Recherche des Cordeliers) et industriels (DNA Therapeutics et I-Stem). Elle est en charge de la sélection du système d‘expression d’ACT17, de la mise au point des méthodes analytiques et de la caractérisation fonctionnelle des produits.
Pour en savoir plus sur les équipes à l’origine du projet :
